医疗器械注册招聘 - 北京航天卡迪技术开发研究所

任职要求：

1）临床医学或者检验等相关专业本科以上学历，2年以上工作经验。

2）了解医疗器械质量管理体系，熟悉医疗器械相关法律法规；

3）精通英语并熟练使用OFFICE软件；可以使用英文精准沟通；

4）善于协调沟通，具有高度的责任感、敬业精神；

6）熟练掌握GMP、CE认证工作流程；

岗位职责：

1. 熟悉注册的管理法律法规和各种规定要求，熟练掌握注册申报程序。

2. 按照国家法规要求准备新产品注册资料，提交注册申请、技术资料及其他相关材料；

3. 负责申报产品注册，提交资料，与审评中心沟通协调。

4. 准备CE认证所需的产品中英文资料于CE认证及时沟通，了解最新进展，及时处理。

5. 负责公司所有产品中英文宣传资料的搜集、整理及撰写。

6.完成领导交办的其他工作

工作地点：北京市大兴区旧宫镇富力盛悦居